洁净室空调系统竣工现场调试参考
,◆简述:, 净化室调节环节 ,归属于完工调节;大家的执行是在空态和静态数据下开展,出示服务项目的新项目:排风量( 换风)测量、温度湿度测试、洁净度等级测试、压力差调节...
,◆简述:, 净化室调节环节 ,归属于完工调节;大家的执行是在空态和静态数据下开展,出示服务项目的新项目:排风量( 换风)测量、温度湿度测试、洁净度等级测试、压力差调节...
无菌检测净化车间检验新项目参照 食药监包装制品生产车间、无菌检测医疗机械生产车间、医院门诊净化手术室、微生物室验室、保健品GMP车间、护肤品/消品生产车间、洁净厂房、兽...
, ,⒈ 目地: 创建浮游菌检测的规范操作程序,用以标准职工的检测实际操作。 ,⒉ 范畴:适用企业內部生产制造清洁区域内的浮游菌检测工作中,⒊ 义务:生产技术部、生产线、品质服...
兽药生产制造品质治理规范培训指南 , 兽药 GMP 学习培训教材 , , 文件目录 , , , , , 第一章 总 论 , , 概 述 , 一、兽药 GMP 的观点 , GMP 是英语 Good Manufacturing Practice for Drugs 的简称,可意译...
目录 ,编号名字页数,1质量目标质量方针 2,2任命通知 3,3组织架构图4,4各个各种工作人员岗位责任制度 5-6,5原料采购购置认证操纵7,6员工技能培训规章制度8-9,7文档管理方案10-11,8生产过程...
医药 洁净室菌体数检测汇报参照 项目规划 华东医药产业基地微生物菌种洁净室 检测日期 2013.1.30 检测规范 GB/T16294-1996,药物生产制造品质管理制度(2010年版) 空气湿度 55% 负压差 ≥...