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万级生物无尘厂房设计施工

发布时间:2023-02-14 10:09 人气: 来源:未知

万级生物无尘厂房设计施工.得创净化工程专业从事生物无尘厂房工程规划,设计,施工一条路净化工程公司,欢迎来电咨询:027-82289886
制药技术是一门高新技术,是上世纪70年代初随着DNA重组技术和淋巴细胞杂交瘤技术的发现和应用而兴起的。近40年来,医药技术的发展趋势是诊疗行业。药物的进步开辟了广阔的市场前景,改善了大家的日常生活。因此,世界各国都明确将医学定义为21世纪智能技术的核心技术和新兴产业。药品加工厂不仅需要高成本的机器设备、复杂的生产工艺、较高的洁净度和无菌检测规定,而且对生产加工人员的素质也有严格要求。在生产过程中,会产生潜在的生物危害,关键是:感官风险、死亡细胞或死亡细胞及成分或代谢对机体及其他微生物的毒副作用、敏感性及其他分子生物学用途、敏感性及其他分子生物学反应、环境影响。由于新型冠状病毒肺炎疫情的爆发,药品领域的必要性更加突出。

万级生物无尘厂房的清洁度进行检测

无尘厂房在现代社会当中是使用得非常的广泛的,在很多的行业和领域都是会使用到这一个类型的车间的。对于一个无尘厂房而言,对于自身的清洁度要求都是非常高的。那么,究竟应该更要如何来对无尘厂房的清洁度进行检测呢?下面就来为大家详细的介绍一下
一、空态条件下
可以采用在空态条件下进行测试的方法来对GMP无尘厂房清洁度进行检测。这一种方法是指在车间已经处于正常的运行的装填当中,但是其中的工艺设备以及有关的生产工作人员还没有到位的情况之下,对做一个系统的检测,这样能够起到一个很好的检测效果
二、动态条件下
可以采用动态条件测试方法来进行检测,这一个方法是在GMP无尘厂房已经处于正常的运转装状态,而且所有的生产设备和工作人员都到位了之后的情况之下来对其进行检测,这样所起到的检测效果是更好,因此也需要引起重视
三、静态条件下
可以用静态条件下测试的方法来对其进行测试,这一个测试方法也是需要在GMP无尘厂房设备安装完成之后来进行,不过在这一个状态之下是不需要在设备的运行之下来进行的,在实践当中,还是有很多的人们会采用这一个方法来进行检测
对GMP无尘厂房的清洁度进行检测的方法可以说是非常多的,需要根据自己的实际情况来选择适合自己的检测方法,从而可以确保更好的发挥作用

生物无尘厂房标准 生物无尘厂房标准
   

万级生物无尘厂房为什么要设计电路接地

接地技术的引入最初是为了防止电力或电子等设备遭雷击而采取的保护性措施,目的是把雷电产生的雷击电流通过避雷针引入到大地,从而起到保护建筑物的作用。
同时,接地也是保护人身安全的一种有效手段,当某种原因引起的相线(如电线绝缘不良,线路老化等)和设备外壳碰触时,设备的外壳就会有危险电压产生,由此生成的故障电流就会流经PE线到大地,从而起到保护作用。
随着电子通信和其它数字领域的发展,在接地系统中只考虑防雷和安全已远远不能满足要求了。
比如在通信系统中,大量设备之间信号的互连要求各设备都要有一个基准‘地’作为信号的参考地。而且随着电子设备的复杂化,信号频率越来越高,因此,在接地设计中,信号之间的互扰等电磁兼容问题必须给予特别关注。
否则,接地不当就会严重影响系统运行的可靠性和稳定性。最近,高速信号的信号回流技术中也引入了“地”的概念

生物无尘厂房标准 生物无尘厂房标准
   

万级生物无尘厂房设计依据

《无尘厂房施工及验收规范》(JGJ71-90)
《生物安全实验室建筑技术规范》(GB50346-2004)
《科学实验建筑设计规范》(JGJ91-93)
《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2004)
《通风与空调工程施工》(GB50243-2002)
《采暖通风与空气调节设计规范》(GB50019-2003)
《通风空调风口设计规范》
《医疗器械生产企业质量管理规范》(YY0033)
《无菌医疗器具生产管理规范》(GB 50073)
《净化车间设计规范》(GB 50457)
《医药工业净化车间设计规范》(GB 50591)
《无尘厂房施工及验收规范》(GB/T 16292)
《医药工业无尘厂房(区)悬浮粒子的测试方法》(GB/T 16294)
《医药工业无尘厂房(区)沉降菌的测试方法》
洁净厂房设计规范》 (GBJ50073-2001)
《无尘厂房施工及验收规范》 (JGJ71-90)
《暖通风与空气调节设计规范》 (GBJ19-87)
《建筑设计防火规范》 (GBJ16-87)
《工业企业噪声控制设计规范》 (GBJ87-85)
《工业企业照明设计标准》 (GB50034-92)

生物无尘厂房标准 生物无尘厂房标准
   

万级生物无尘厂房压差控制方法

1.在空调系统调试时调好无尘厂房内压差。 
特点:压差偏离设定值时,再调节就比较麻烦。 
2.在回、排风支管上安装手动对开多叶调节阀或蝶阀。 
特点:运转灵活、噪声低,但是使用压力和工作温度范围小。 
3.在回、排风口,安装阻尼层(如单层无纺布、不锈钢滤网、铝合金滤网、尼龙滤网等)。 
特点:能够有效地保证无尘厂房的正压,但需经常更换作为阻尼层的过滤网,以防无尘厂房内正压过高。 
4.在相邻房间隔墙上安装余压阀,以控制正压。 
特点:设备简单,可靠,缺 点是余压阀尺寸比较大,通风量有限,不方便安装,也不方便与风管连接。 
5.在无尘厂房回、排风支管调节阀阀轴上安装电动执行系统,从而与相对应的阀门配套组成电动调节阀。 特点:微调阀门开度,自动调节无尘厂房内压差恢复到设定值,控制无尘厂房内压差比较可靠、精确,可安装在需要显示压差的无尘厂房 或典型无尘厂房的回(排)风支管调节阀上。 
6.在无尘厂房送风支管、回(排)风支管上安装文丘里风量控制阀。 
1)定风量阀:可提供稳定的气流量; 
2)双稳态阀:可提供两种不同的气流量,即最大、最小流量; 
3)变风量阀:可通过对指令低于1秒钟的响应 和流量反馈信号闭环控制空气流量。

生物无尘厂房标准 生物无尘厂房标准
   

万级生物无尘厂房厂房装修结构材料

1.净化厂房墙、顶板材料一般采用50mm厚的夹芯彩钢板、净化专用的氧化铝型材制造。无尘室门采用净化密闭门,窗采用铝合金玻璃固定窗
2.无尘室地面采用环氧自流平地坪或高级耐磨塑料洁净地板
3.无尘室净化通风管道选用镀锌薄钢板制作,并采用“PEF"阻燃型的保温板做保温。无尘室及无尘室空气中悬浮粒子洁净度等级:等数ISO空气洁净大于或等于表中粒径的最大浓度限值(P/m-空气)洁净等级

生物无尘厂房标准 生物无尘厂房标准
   

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