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微信公众号：武汉得创净化设备有限公司
发布时间：2021-05-13 12:37 人气： 来源：http://www.whwccj.com
, 式中：, V0――计算成标准状况下的取样容积,L；,V――取样容积,L；, T0――标准状况的绝对温度，273K，, T――取样时取样点当场的溫度(J)与标准状况的绝对温度之和，(t 273)K，, P0――标准状况下的大气压强，101.5kPa，,P――取样时取样点的大气压强，kPa。,A.5.6 每一次平行面取样，测量之差与均值较为的相对偏差不超过20%。,A.6 检测方式, 室内空气质量中各种各样主要参数的检测方式见表A.1。,表A.1 室内空气质量中各种各样主要参数的检测方式,A.7 纪录,取样时要对当场状况、各种各样污染物、取样日期、時间、地址、总数、设点方法、大气压强、温度、空气湿度、气体压力及其取样者签名等作出的详尽纪录，随试品一同新生报道试验室。,检测时解决检测日期、试验室、仪器设备和序号、统计分析方法、检测根据、实验标准、原始记录、检测人、校对人等作出详尽纪录。,A.8 检测結果和点评,检测結果以均值表明，酸类、潜在性和放射性物质指标值均值合乎指标值的规定时，为合乎本规范。如果有一项检测結果未做到本规范规定时，为不符本规范。,规定年均值、日均值、8h均值的主要参数，能够先做挑选取样检测。若检测結果合乎指标值规定，为合乎本规范。若挑选取样检测結果不符指标值规定，务必按年均值、日均值、8h均值的规定，用积累取样检测結果点评。,
, 式中：, V0――计算成标准状况下的取样容积，L；, V――取样容积，L；, T0――标准状况的绝对温度，273K；, T――取样时取样点当场的溫度(t)与标准状况的绝对温度之和，(t 273)K；, p0――标准状况下的大气压强，101.5kPa；, p――取样时取样点的大气压强，kPa。,B.7.2 空气中苯浓度值按式(B.2)测算；,
, 式中：, c――空气中苯或二甲苯、二甲苯的浓度值，mg/m3；, h――试品基线噪声的均值，mm；, h’――空缺管的基线噪声，mm；, Bs――由B.6.2获得的测算因素，ug/mm；, Es――由试验明确的二硫化碳获取的高效率； , V0――标况下采样容积，L。,B.8 方式特点,B.8.1 检验低限：取样量为20L时，用1 mL二硫化碳获取，气相1uL,检验低限为0.05mg/m3。,B.8.2 线形范畴：106。,B.8.3 精度：苯的浓度值为8.78ug/mL和21.9ug/mL的液态试品，反复测量的相对性相对标准偏差7?和5?。,B.8.4 精确度：对苯成分为0.5ug，21.1ug和200ug的利用率各自为95%，94%和91%。,
, 式中：, V。――计算成标准状况下的取样容积，L。, V――取样容积，L；, To――标准状况的绝对温度，273K；, T――取样时取样点当场的溫度(t)与标准状况的绝对温度之和，(t十273)K，, p。――标准状况下的大气压强，101.5kPa；, P――取样时取样点的大气压强，kPa。,C.7.2 TVOC的测算：, (1)解决保存期在正己烷和正十六烷中间全部化学物质开展剖析。, (2)测算TVOC，包含色谱图中从正己烷到正十六烷中间的全部化学物质。, (3)依据单一的校正曲线，对尽量多的VOCs定量分析，最少解决10个最高点开展定量分析，最终与TVOC一起列举这种化学物质的名字和浓度值。, (4)测算已评定和定量分析的挥发物有机物的浓度值Sid。, (5)用二甲苯的回应指数测算未评定的挥发物有机物的浓度值Sun。, (6)Sid与Sun之和为TVOC的浓度值或TVOC的值。, (7)假如检验到的化学物质超过了(2)中TVOC界定的范畴，那麼这种信息内容应当加上到TVOC值中。,C.7.3 气体试品中被测成分的浓度值按(C.2)式测算：,
, 式中：, c――气体试品中被测成分的浓度值，ug/m3；, F――试品管内成分的品质，ug；, B――空缺管内成分的品质，ug；, Vo――标准状况下的取样容积，L。,C.8 方式特点,C.8.1 检验低限：取样量为10L时，检验低限为0.5P8/m3。,C.8.2 线形范畴：10G。,C.8.3 精度：依据待测物的不一样，在吸咐管上添加10ug的标液，Tenax TA的相对性标准偏差范畴为0.4％～2.8％。,C.8.4 精确度：20℃、空气湿度为50％的标准下，在吸咐管上添加10mg/m3的正己烷，Tenax TA、Tenax GR(5次测量的均值)的总不确定度为8.9％。,
Indoor air quality standard
2002－11－19 公布 2003－03－01 执行
我国我国质监检验检测质监总局
卫 生 部
国 家 环 境 保 护 总 局
协同公布
1 范畴
本标准了室内空气质量品质主要参数及检测方式。
本规范适用住房和办公室房屋建筑，其他室内空气可参考本规范实行。
2 规范化引入文档
以下文档中的条文根据本规范的引入而变成本规范的条文。但凡注日期的引入文档，其接着全部的改动单(不包括勘误的內容)或修订本均不适感用以本规范，殊不知，激励依据本规范达成共识的多方科学研究是不是可应用这种文档的最新版。但凡不注日期的引入文档，其最新版适用本规范。
GB/T 9801 空气指数 一氧化碳的测量 非分散化红外线法
GB/T 11737 居住小区空气中苯、二甲苯和二甲苯卫生检测规范方式
气相色谱分析
GB/T 12372 居住小区空气中二氧化氮检验标准方式 改善的Saltzman法
GB/T 14582 环境质量中氡的规范测量法
GB/T 14668 空气指数 氨的测量 纳氏试剂酶活性测定
GB/T 14669 空气指数 氨的测量 正离子挑选电级法
GB 14677 空气指数 二甲苯、二甲苯、丁二烯的测量 气相色谱分析
GB/T 14679 空气指数 氨的测量 氢氧化钙―水杨酸钠光度法
GB/T 15262 环境质量 二氧化硫的测量 室内甲醛消化吸收-玫瑰花苯胺光度法
GB/T 15435 环境质量 二氧化氮的测量 Sahzman法
GB/T 15437 环境质量 臭氧的测定 靛青二磺酸钠光度法
GB/T 15438 环境质量 臭氧的测定 紫外线光度法
GB/T 15439 环境质量 苯并La]芘测定 高效液相色谱分析
GB/T 15516 空气指数 室内甲醛的测定 乙酰丙酮光度法
GB/T 16128 居住小区空气中二氧化硫卫生检测规范方式
甲醛溶液消化吸收-酸副玫瑰花苯胺光度法
GB/16129 居住小区空气中室内甲醛卫生检测规范方式 光度法
GB/16147 空气中氡浓度值的闪动瓶测量法
GB/17095 室内空气质量中可吸入颗粒质量标准
GB/18204.13 公共场合气体溫度测定方式
GB/18204.14 公共场合空气相对湿度测定方式
GB/18204.15 公共场合风力测定方式
GB/18204.18 公共场合房间内排风量测定方式
GB/18204.23 公共场合空气中一氧化碳测定方式
GB/18204.24 公共场合空气中二氧化碳测定方式
GB/18204.25 公共场合空气中氨测定方式
GB/18204.26 公共场合空气中室内甲醛测定方式
GB/18204.27 公共场合空气中臭氧测定方式
3 专业术语和界定
3.1
室内空气质量品质主要参数 indoor air quality parameter
指室内空气质量中与身体健康相关的物理学、有机化学、微生物和放射性物质主要参数。
3.2
可吸入颗粒 particles with diameters of 10um or less，PMl0
指飘浮在空气中，流体力学当量直径不大于10um的细颗粒物。
3.3
总挥发物有机物 total volatile organic compounds，TVOC
运用Tenax GC或Tenax TA取样，非极性离子交换柱(旋光性指数值低于10)开展剖析，保存期在正己烷和正十六烷中间的挥发物有机物。
3.4
标准状况 normal state
指溫度为273 K，工作压力为101.325kPa时的干物质情况。
4 室内空气质量品质
4.1 室内空气质量应无毒性、没害、无异常嗅味。
4.2 室内空气质量产品质量标准见表1。
表1室内空气质量产品质量标准
| 编号 |
主要参数类型 |
参 数 |
企业 |
指标值 |
备 注 |
| 1 |
|
溫度 |
℃ |
22～28 |
夏天中央空调 |
| |
16～24 |
冬天供暖 |
|||
| 2 |
空气湿度 |
％ |
40～80 |
夏天中央空调 |
|
| 物理学性 |
30―60 |
冬天供暖 |
|||
| 3 |
|
气体压力 |
m/s |
0.3 |
夏天中央空调 |
| |
0.2 |
冬天供暖 |
|||
| 4 |
排风量 |
m3/(h?人) |
30 |
|
|
| 5 |
|
二氧化硫SO2 |
mg/m2 |
0.50 |
1 h平均值 |
| 6 |
|
二氧化氮NO2 |
mg/m3 |
0.24 |
1 h平均值 |
| 7 |
|
一氧化碳CO |
mg/m3 |
10 |
1 h平均值 |
| 8 |
|
二氧化碳CO2 |
％ |
0.10 |
日均值 |
| 9 |
|
氨NH3 |
mg/m3 |
0.20 |
1h平均值 |
| 10 |
臭氧O2 |
mg/m3 |
0.16 |
1 h平均值 |
|
| 1l |
酸类 |
室内甲醛HCHO |
mg/m3 |
0.10 |
1 h平均值 |
| 12 |
|
苯C6H6 |
mg/m3 |
0.11 |
1 h平均值 |
| 13 |
|
二甲苯C7H8 |
mg/m3 |
0.20 |
1 h平均值 |
| 14 |
|
二甲苯C8H10 |
mg/m3 |
0.20 |
1 h平均值 |
| 15 |
|
苯并[a]芘B(a)P |
ng/m3 |
1.0 |
日均值 |
| 16 |
|
能吸人颗粒物PMl0 |
mg/m3 |
0.l5 |
日均值 |
| 17 |
总挥发物有机化合物TVOC |
mg/m3 |
0.60 |
8h平均值 |
|
| 18 |
潜在性 |
菌落总数 |
cfu/m3 |
2 500 |
根据仪器设备定b |
| 19 |
放射性物质 |
氨222Rn |
Bq/m3 |
400 |
年均值 (行動水准c) |
| a 排风量规定不小于指标值，除溫度、空气湿度外的其他主要参数规定不超指标值。 b 见附则D。 c 行動水准即做到此水准提议采用干涉行動以减少房间内氡浓度值。 |
|||||
5 室内空气质量产品质量检验
5.1 室内空气质量中各种各样主要参数的监测系统见附则A。
5.2 室内空气质量中苯的检测方式见附则B。
5.3 室内空气质量中总挥发物有机化合物(TVOC)的检测方式见附则C。
5.4 室内空气质量中菌落总数检测方式见附则D。
附 录 A
(规范化附则)
室内空气质量监测系统
A.1 范畴
本附则要求了室内空气质量检测时的采点规定、取样時间和頻率、取样方式和仪器设备、室内空气质量中各种各样主要参数的检测方式、品质保证对策、检测結果和点评。
A.2 采点规定
A.2.1 取样点的总数：取样点的总数依据检测房间内总面积尺寸和当场状况而明确．以求能恰当体现室内空气质量空气污染物的水准。正常情况下低于五十米2的屋子应设(1～3)个点；五十米2～100m2设(3～5)个点；100m：之上最少设5个点。在直线上或桂花式分布均匀。
A.2.2 取样点应绕开通风孔，离墙面间距应超过0.5m。
A.2.3 取样点的高宽比；正常情况下和人的吸气带高宽比相一致。绝对高度0.5m～1.5m中间。
A.3 取样時间和頻率
年均值浓度值最少取样3个月，日均值浓度值最少取样18h，8h均值浓度值最少取样6小时，1 h均值浓度值最少取样45min，取样時间应函盖自然通风最烂的时间范围。
A.4 取样方式和取样仪器设备
依据空气污染物在室内空气质量中存有情况，采用适合的取样方式和仪器设备．用以房间内的采样器的噪音应低于50dB(A)。实际取样方式应按每个空气污染物检测方式中要求的方式和操作流程开展。
A.4.1 挑选法取样：取样前关掉窗门12h，取样时关掉窗门．最少取样45min。
A.4.2 累积法取样：当选用挑选法取样达不上本规范规定时，务必选用累积法(按年均值、日均值、8h均值)的规定取样。
A.5 品质保证对策
A.5.1 密封性查验：有驱动力采样器在取样前解决采样系统密封性开展查验，不可漏汽。
A.5.2 总流量校正：采样系统总流量要能维持稳定．取样前和取样后得用一级皂膜计校正采样系统进气口总流量，差值不超过5％。
采样器总流量校正：在采样器一切正常应用情况下，用一级皂膜计校正采样器蒸汽流量计的标尺，校正5个点，绘图总流量标曲。纪录校正时的大气压强和溫度。
A.5.3 空缺检测：在一批当场取样中，应留出2个取样管不取样，并按别的试品管一样看待，做为取样全过程中空缺检测，若空缺检测超出操纵范畴，则这批试品废止。
A.5.4 仪器设备应用前，应按仪器设备使用说明对仪器设备开展检测和校准。
A.5.5 在预估浓度值时运用上式将取样体积换算成标准状况下的容积：
式中：
V0――计算成标准状况下的取样容积,L；
V――取样容积,L；
T0――标准状况的绝对温度，273K，
T――取样时取样点当场的溫度(J)与标准状况的绝对温度之和，(t 273)K，
P0――标准状况下的大气压强，101.5kPa，
P――取样时取样点的大气压强，kPa。
A.5.6 每一次平行面取样，测量之差与均值较为的相对偏差不超过20%。
A.6 检测方式
室内空气质量中各种各样主要参数的检测方式见表A.1。
表A.1 室内空气质量中各种各样主要参数的检测方式
| 编号 |
主要参数 |
检 验 方 法 |
来 源 |
| 1 |
二氧化硫SO2 |
甲醛溶液消化吸收―硫酸副玫瑰花苯胺光度法 |
GB/T 16128 GB/T 15262 |
| 2 |
二氧化氮NO2 |
改善的Saltzaman法 |
GB 12372 GB/T 15435 |
| 3 |
一空气氧化碳CO |
(1)非分散红外法 (2)不分光红外线气体分析法 气相色谱分析 汞换置法 |
(1)GB/T 9801 (2)GB/T 18204.23 |
| 4 |
二氧化碳CO2 |
(1)不分光虹内外线气体分析法 (2)气相色谱分析 (3)容积滴定法 |
GB/T 18204.24 |
| 5 |
氨NH3 |
(1)靛酚蓝分光光度法 纳氏试剂分光光度法 (2)正离子挑选电级法 (3)氢氧化钙―水杨酸钠分光光度法 |
(1)GB/T 18204.25 GB/T 14668 (2)GB/T 14669 (3)GB/T 14679 |
| 6 |
活性氧09 |
(1)紫外线光度法 (2)靛青二磺酸钠分光光度法 |
(1)GB/T 15438 (2)GB/T 18204.27 GB/T 15437 |
| 7 |
室内甲醛HCHO |
(1)AHMT分光光度法 (2)酚试剂分光光度法 气相色谱分析 (3)乙酰丙酮分光光度法 |
(1)GB/T 16129 (2)GB/T 18204.26 (3)GB/T 15516 |
| 8 |
苯C6H6 |
气相色谱分析 |
(1)GB/T 18883附则B (2)GB 11737 |
| 9 |
二甲苯HCHO 二甲苯C8H10 |
气相色谱分析 |
(1)GB 11737 (2)GB 14677 |
| 10 |
苯并[a]芘B(a)P |
高效液相色谱分析 |
GB/T 15439 |
| 11 |
能吸人细颗粒物PMl0 |
碰撞式--称重法 |
GB/T 17095 |
| 12 |
总挥发物有机物TVOC |
气相色谱分析 |
OB/T 18883附则C |
| 13 |
菌落总数 |
碰撞法 |
GB/T 18883附则D |
| 14 |
溫度 |
(1)夹层玻璃液态温度表法 (2)数显式温度表法 |
GB/T 18204.13 |
| 15 |
空气湿度 |
(1)自然通风干湿表法 (2)氧化锂湿度测量仪法 (3)电容传感器数据湿度测量仪法 |
GB/T 18204.14 |
| 16 |
气体压力 |
(1)热球式电风速计法 (2)数显式风力衰法 |
GB/T 18204.15 |
| 17 |
排风量 |
示踪剂气体法 |
GB/T 18201.18 |
| 18 |
氡222Rn |
(1)空气中氡浓度值的闪动瓶测量法 (2)径迹蚀刻加工法 (3)双滤膜法 (4)活性碳盒法 |
(1)GB/T 1614； (2)GB/T 14582 (3)GB/T 14582 (4)GB/T 14582 |
A.7 纪录
取样时要对当场状况、各种各样污染物、取样日期、時间、地址、总数、设点方法、大气压强、温度、空气湿度、气体压力及其取样者签名等作出的详尽纪录，随试品一同新生报道试验室。
检测时解决检测日期、试验室、仪器设备和序号、统计分析方法、检测根据、实验标准、原始记录、检测人、校对人等作出详尽纪录。
A.8 检测結果和点评
检测結果以均值表明，酸类、潜在性和放射性物质指标值均值合乎指标值的规定时，为合乎本规范。如果有一项检测結果未做到本规范规定时，为不符本规范。
规定年均值、日均值、8h均值的主要参数，能够先做挑选取样检测。若检测結果合乎指标值规定，为合乎本规范。若挑选取样检测結果不符指标值规定，务必按年均值、日均值、8h均值的规定，用积累取样检测結果点评。
附 录 B
(规范化附则)
室内空气质量中苯的检测方式
(毛细血管气相色谱分析)
B.1 方式摘要
B.1.1 有关规范和根据
本方式关键根据GB/T11737《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法》。
B.1.2 基本原理
空气中苯用活性碳管收集，随后用二硫化碳获取出去。用氢火苗离子化探测器的气相色谱剖析，以保存期判定，基线噪声定量分析。
B.1.3 影响和清除
当空气中水蒸气或雾水量很大，以致在碳管内凝固时，比较严重危害活性碳的透过容积和取样高效率。空气相对湿度在90?下列，活性碳管的取样高效率符合规定。空气中的别的空气污染物影响，因为选用了气象色谱仪分离出来技术性，挑选适合的色谱仪分离出来标准能够清除．
B.2 应用领域
B.2.1 测量范畴：取样量为20L时，用1米L二硫化碳获取，气相1 uL，测量范畴为0.05mg/m3～10mg/m3。
B.2.2 可用场地：此方法适用室内空气质量和居住小区空气中苯浓度值的测量。
B.3 实验试剂和原材料
B.3.1 苯：色谱纯。
B.3.2 二硫化碳：分析纯，须经提纯解决，确保色谱无杂峰。
B.3.3 椰壳活性碳：0.90mm～0.5毫米(20目/in～40目/in)，用以装活性碳取样管。
B.3.4 高纯度氮：氮的摩尔质量为99.999%。
B.4 仪器设备和机器设备
B.4.1 活性碳取样管：用长150mm，內径3.5毫米～4.0Mm，直径6毫米的玻璃试管，装进100mg椰壳活性碳，两边用小量玻璃纤维棉固定不动。装好管后再用纯N2于300℃～350℃溫度标准下吹5 min～10min，随后套上塑胶帽封紧管的两边。此管放在空气干燥器中可储存5d。若将玻璃试管熔封，此管可平稳3个月。
B.4.2 空气采样器：总流量范畴0.2L/min～1 L/min，总流量平稳。应用时要皂膜流量计校正采样系统在取样前和采样后的流量。流量误差应小于5?。
B.4.3 注射针：1 mL。容积标尺误差应校准。
B.4.4 少量注射针：1uL，10uL。容积标尺误差应校准。
B.4.5 具塞标尺试管婴儿：1mL。
B.4.6 气相色谱：附氢火苗离子化探测器。
B.4.7 离子交换柱：0.53mm×30m大口径非极性石英石毛细管柱。
B.5 采样和试品储存
在采样地址开启活性碳管，两边直径最少2毫米，与气体采样器入气口竖直联接，以0.5L/min的速率，提取20L气体。采样后，将管的两边套上塑胶帽，并纪录采样时的溫度和大气压强。试品可储存5 d。(参照洁净室http://www.whwccj.com/)
B.6 剖析流程
B.6.1 色谱标准：因为色谱标准常因试验标准不一样而有差别，因此 应依据常用气相色谱的型号规格和特性，制订能剖析苯的最好的色谱标准。
B.6.2 绘图标曲和测量测算因素；在与试品剖析的同样标准下，绘图标曲和测量测算因素。
用标液绘图标曲：于5.0ML。容量瓶中，先添加小量二硫化碳，用1 uL。少量注射针精确取一定量的苯(20C时，1uL苯重0.8784mg)引入容量瓶中，加二硫化碳至标尺，配出一定浓度值的贮备液。临用前取一定量的贮备液用二硫化碳逐步稀释液成苯成分各自为2.0 ug/mL、5.0 ug/mL、10.0ug/mL、50.0ug/mL的规范液。取1uL规范液气相，精确测量保存期及基线噪声。每一个浓度值反复3次，取基线噪声的均值。分另以1 uL苯的成分(ug/mL)为横坐标轴(ug)，均值基线噪声为纵轴(mm)，绘图标曲。并测算回归线的切线斜率，以切线斜率的到数B[ug/mm]做为试品测量的测算因素。
B.6.3 试品剖析：将采样管内的活性碳倒进具塞标尺试管婴儿中，加1.0ML二硫化碳，塞紧变径接头，置放1h，并时常振摇。取l uL气相，用保存期判定，基线噪声(mm)定量分析。每一个试品作3次剖析，求基线噪声的均值。另外，取一个没经采样的活性碳管按试品管另外实际操作，精确测量空缺管的均值基线噪声(mm)。
B.7 結果测算
B.7.1 将采样容积按式(B.1)计算成标准状况下的采样容积：
式中：
V0――计算成标准状况下的采样容积，L；
V――采样容积，L；
T0――标准状况的绝对温度，273K；
T――采样时采样点当场的溫度(t)与标准状况的绝对温度之和，(t 273)K；
p0――标准状况下的大气压强，101.5kPa；
p――采样时采样点的大气压强，kPa。
B.7.2 空气中苯浓度值按式(B.2)测算；
式中：
c――空气中苯或二甲苯、二甲苯的浓度值，mg/m3；
h――试品基线噪声的均值，mm；
h’――空缺管的基线噪声，mm；
Bs――由B.6.2获得的测算因素，ug/mm；
Es――由试验明确的二硫化碳获取的高效率；
V0――标况下采样容积，L。
B.8 方式特点
B.8.1 检验低限：采样量为20L时，用1 mL二硫化碳获取，气相1uL,检验低限为0.05mg/m3。
B.8.2 线形范畴：106。
B.8.3 精度：苯的浓度值为8.78ug/mL和21.9ug/mL的液态试品，反复测量的相对性相对标准偏差7?和5?。
B.8.4 精确度：对苯成分为0.5ug，21.1ug和200ug的利用率各自为95%，94%和91%。
附 录 C
(规范化附则)
室内空气质量中总挥发物有机化合物(TVOC)
的检测方式
(热裂解吸/毛细血管气相色谱分析)
C.1 方式摘要
C.1.1 有关规范和根据
ISO 16017-1 Indoor，ambient and workplace air―Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography―Part 1：Pumped sampling
C.1.2 基本原理
挑选适合的吸收剂(Tenax GC或Tenax TA)，用吸咐管收集一定容积的气体试品，空气中的挥发物有机物保存在吸咐管内。采样后，将吸咐管加温，解析挥发物有机物，被测试品随可塑性载气进到毛细血管气相色谱。用保存期判定，基线噪声或峰总面积定量分析。
C.1.3 影响和清除
采样前解决和活性采样管和吸收剂，使影响减到最少；挑选适合的离子交换柱和剖析标准，此方法能将多种多样挥发物有机化合物分离出来，使并存物影响难题得到处理。
C.2 应用领域
C.2.1 测量范畴：此方法适用浓度值范畴为0.5ug/m3～100mg/m3中间的空气中VOCs的测量。
C.2.2，可用场地：此方法适用房间内、自然环境和工作场所气体，也适用点评中小型或大中型检测舱底内原材料的释放出来。
C.3 实验试剂和原材料
剖析全过程中应用的实验试剂应是色谱纯；假如为分析纯，须经提纯解决，确保色谱无杂峰。
C.3.1 VOCs：为了更好地校准浓度值，要用VOCs做为标准实验试剂，配出所需浓度值的标液或标准气体，随后选用液态外标法或汽体外标法将其定量分析引入吸咐管。
C.3.2 稀释液有机溶剂：液态外标法常用的稀释液有机溶剂应是色谱纯，在色谱仪排出曲线图中应与被测化学物质分离出来。
C.3.3 吸收剂：应用的吸收剂粒度为0.28mm～0.20mm(60目/in～80目/in)，吸收剂在装管前都应在其最大应用溫度下，用可塑性气旋加温活性解决留宿。为了更好地避免二次污染，吸收剂应在清理空气中制冷至室内温度，存储和装管。解析溫度应小于活性溫度。由生产商装上的吸咐管应用前也需活性解决。
C.3.4 高纯度氮：氮的摩尔质量为99.999%。
C.4 仪器设备和机器设备
C.4.1 吸咐管：是直径6.3毫米，內径5毫米，长90mm(或180mm)，内腔打磨抛光的不锈钢钢管，吸咐管的采样通道一端有标识。吸咐管能够填装一种或多种多样吸收剂，应以吸咐层处在解析仪的加温区。依据吸收剂的相对密度，吸咐管内可填装200mg～100mg的吸收剂，管的两边用不锈钢网或玻纤毛塞住。假如在一支吸咐管内应用多种多样吸收剂，吸收剂应按吸咐工作能力提升的排列顺序，并且用玻纤毛分隔，吸咐工作能力较弱的填装在吸咐管的采样人口数量端。
C.4.2 注射针：10uL液态注射针；10uL汽体注射针；l mL汽体注射针。
C.4.3 采样泵：恒流电源气体个人采样泵，流量范畴0.02L/min～0/5L/min，流量平稳。应用时要皂膜流量计校正采样系统软件在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5?。
C.4.4 气相色谱：配置氢火苗离子化探测器、质谱检测器或别的适合的探测器。
离子交换柱：非极性(旋光性指数值小于10)石英石毛细管柱。
C.4.5 热裂解吸仪：能对吸咐管开展二次热裂解吸，并将解呼吸用稀有气体载带进到气相色谱。解析溫度、時间和载气水流量是可调式的。冷阱可将解析试品开展浓缩。
C.4.6 液态外标法制取规范系列产品的注入设备：基本气象色谱仪气相口，能够线上应用还可以单独安装，保存气相口载气联线，气相口下方可与吸咐管相接。
C.5 采样和试品储存
将吸咐管与采样泵用塑胶或硅橡胶管联接。个人采样时，采样管竖直安裝在吸气带；固定不动部位采样时，挑选适合的采样部位。开启采样泵，调整流量，以确保在适度的時间内得到需要的采样容积(1L～10L)。假如总试品量超出毫克，采样容积应相对应降低。纪录采样开始与结束时的時间、采样流量、溫度和大气压强。
采样后将管取出，密封性管的两边或将其放进可密封性的金属材料或玻璃试管中。试品可储存14d。
C.6 剖析流程
C.6.1 试品的解析和浓缩
将吸咐管安裝在热裂解吸仪上，加温，使有机化学蒸汽从吸收剂上解析出来，并被载气旋拉人冷阱，开展预浓缩，载气旋的方位与采样时的方位反过来。随后再用低水流量迅速解析，经同轴电缆进到毛细血管气相色谱，同轴电缆的溫度应充足高，以避免被测成份凝固。解析标准见表C.1。
表C.1 解析标准
| 解析溫度 |
250℃～325℃ |
| 解析時间 |
5 min～15 min |
| 解呼吸总流量 |
30mL/min～五十米L/min |
| 冷阱的致冷溫度 |
20℃～180℃ |
| 冷阱的加温溫度 |
250℃～350℃ |
| 冷阱中的吸收剂 |
假如应用，一般与吸咐管同样，40mg～100mg |
| 载气 |
N2或高纯氮气 |
| 分离比 |
试品管和二级冷阱中间及其二级冷阱和剖析柱中间的分离比应依据空气中的浓度值来挑选 。 |
C.6.2 色谱标准
可挑选膜薄厚为1um～5um，五十米×0.22mm的石英石柱，固定不动相能够是二甲基硅氧烷或7?的氰基丙烷气、7?的苯基、86?的羟基硅氧烷。柱实际操作标准为程序升温，原始溫度50℃维持10 min，以5℃/min的速度提温至250℃。
C.6.3 标曲的绘图
汽体外标法：用泵精确提取100ug/m3的标准气体100mL、200mL、400ML、1L、2L、4L、10L根据吸咐管，为规范系列产品。
液态外标法；运用C.4.6的气相设备各自取1uL～5uL含液态成分100ug/mL和10ug/mL的标液引入吸咐管，另外用100mL/min的稀有气体根据吸咐管，5min后取出吸咐管密封性，为规范系列产品。
用热裂解吸气相色谱分析剖析吸咐管规范系列产品，以扣减空缺后峰总面积为纵轴，于己测物质量为横坐标轴，绘图标曲。
C.6.4 试品剖析
每一个试品吸咐管按绘图标曲的操作流程(即同样的解析和浓缩标准及色谱标准)开展剖析，用保存期判定，峰总面积定量分析。
C.7 結果测算
C.7.1 将取样容积按式(C.1)计算成标准状况下的取样容积，
式中：
V。――计算成标准状况下的取样容积，L。
V――取样容积，L；
To――标准状况的绝对温度，273K；
T――取样时取样点当场的溫度(t)与标准状况的绝对温度之和，(t十273)K，
p。――标准状况下的大气压强，101.5kPa；
P――取样时取样点的大气压强，kPa。
C.7.2 TVOC的测算：
(1)解决保存期在正己烷和正十六烷中间全部化学物质开展剖析。
(2)测算TVOC，包含色谱图中从正己烷到正十六烷中间的全部化学物质。
(3)依据单一的校正曲线，对尽量多的VOCs定量分析，最少解决10个最高点开展定量分析，最终与TVOC一起列举这种化学物质的名字和浓度值。
(4)测算已评定和定量分析的挥发物有机物的浓度值Sid。
(5)用二甲苯的回应指数测算未评定的挥发物有机物的浓度值Sun。
(6)Sid与Sun之和为TVOC的浓度值或TVOC的值。
(7)假如检验到的化学物质超过了(2)中TVOC界定的范畴，那麼这种信息内容应当加上到TVOC值中。
C.7.3 气体试品中被测成分的浓度值按(C.2)式测算：
式中：
c――气体试品中被测成分的浓度值，ug/m3；
F――试品管内成分的品质，ug；
B――空缺管内成分的品质，ug；
Vo――标准状况下的取样容积，L。
C.8 方式特点
C.8.1 检验低限：取样量为10L时，检验低限为0.5P8/m3。
C.8.2 线形范畴：10G。
C.8.3 精度：依据待测物的不一样，在吸咐管上添加10ug的标液，Tenax TA的相对性标准偏差范畴为0.4％～2.8％。
C.8.4 精确度：20℃、空气湿度为50％的标准下，在吸咐管上添加10mg/m3的正己烷，Tenax TA、Tenax GR(5次测量的均值)的总不确定度为8.9％。
附 录 D
(规范化附则)
室内空气质量中菌落总数检测方式
D.1 应用领域
本方式适用室内空气质量菌落总数测量。
D.2 界定
碰撞法(impacting method)是选用碰撞式气体微生物菌种采样器取样，根据抽气动力功效，使气体根据间隙或小圆孔而造成髙速气旋，使飘浮在空气中的细菌很多颗粒撞到营养成分琼脂平板电脑上，经37℃、48h塑造后，测算出每立方空气中含有的细菌菌落数的取样测定法。
D.3 仪器设备和机器设备
D.3.1 髙压灭菌设备。
D.3.2 干热灭菌器。
D.3.3 恒温培养箱。
D.3.4 电冰箱。
D.3.5 平皿。
D.3.6 制取培养液用一般机器设备：量筒，三角烧瓶，pH计或高精密pH试纸等。
D.3.7 碰撞式气体微生物菌种采样器。
采样器的基本上规定：
(1)对空气中病菌捕捉率达95?。
(2)实际操作简易，方便使用，特性平稳，以便消毒杀菌。
D.4 营养成分琼脂培养液
D.4.1 成份：
蛋白胨 40g
牛羊肉中药浸膏 4g
氧化钠 5G
琼脂 15g～40g
纯净水 1 000ML
D.4.2 制作方法：将以上各成份混和，加温融解，校准pH至7.4，过虑散装，121℃，20min高压灭菌。营养成分琼脂平板电脑的制取参考采样器使用说明书。
D.5 操作流程
D.5.1 采点规定见附则A。将采样器消毒杀菌，按仪器设备使用说明书开展取样。一般状况下采样量为30L～150L，应依据常用仪器设备特性和室内空气质量微生物菌种环境污染水平。酌情考虑提升或降低气体取样量。
D.5.2 试品采完后，将细菌很多营养成分琼脂平板电脑置36C 1C恒温箱中，塑造48h，记数菌体数，并依据采样器的总流量和取样時间，计算成每立方空气中的菌体数。以cfu/m3汇报結果。
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