GMP是英语Good Manufacturing Practice 的简称，《药品生产质量管理制度》是药品生产和质量管理方法
的基本准则，适用药品中药制剂生产的整个过程和原辅料生产中危害制成品质量的重要工艺流程。全力实行药品
GMP，是为了更好地最大限度地防止药品生产全过程中的污染和交叉式污染，减少各种各样错漏的产生，是提升 药品
质量的关键对策。-对于药品生产公司的质量管理体系认证；
GSP是英语Good Supplying Practice简称《药品运营质量管理制度》它就是指在药品商品流通全过程中，对于
方案购置、购入工程验收、存储、市场销售及售后维修服务等阶段而制订的确保药品合乎质量规范的一项管理方案。
其关键是根据严苛的管理方案来管束公司的个人行为，对药品运营整个过程开展质量操纵，确保向客户给予
高品质的药品。对于药品商品流通公司的质量管理体系认.
GCP是Good Clinical Practice的简称，《药品临床研究质量管理制度》是标准药品临床研究整个过程的
标准，其目地取决于确保临床研究全过程的标准，結果科学研究靠谱，维护试验者的利益并确保其安全性。
-对于定点医疗机构临床实验的管理体系认证；
GLP是英语Good Laboratory Practice 的简称，《药品非临床实验质量管理制度》制订GLP的关键目
的是严控有机化学药品安全风险评估实验的各个阶段，即严控很有可能危害试验結果精确性的各种各样主位
观要素，减少试验误差，保证 试验結果的真实有效。-对于药品产品研发组织、科研机构的管理体系认证；
GAP是Good Aquaculture Practices 的简称，《中草药材生产质量管理制度》是为保证 中草药材的质量而
定。从生态环境保护、栽种到种植、采摘到运送、包裝，每一个阶段都需要处于严苛的操纵下。-初中级农副产品
品生产的农业和养殖行业 。
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